Dank vergleichsweise früher Zulassungen angepasster COVID-19-Impfstoffe hat BioNTech im dritten Quartal einen Umsatz von 1,24 Milliarden Euro erzielt. Das Mainzer Unternehmen verzeichnete damit einen Nettogewinn von 198,1 Millionen Euro, nachdem im Vorquartal noch ein Verlust von knapp 808 Millionen Euro angefallen war.
Finanzvorstand Jens Holstein erklärte, dass die frühzeitigen behördlichen Genehmigungen in der EU, Großbritannien und den USA dazu beigetragen haben, die Varianten-angepassten Impfstoffe schneller als im Vorjahr auf den Markt zu bringen. Dies spiegele sich in den starken Umsätzen des dritten Quartals wider.
Im Vergleichszeitraum des Vorjahres lagen die Erlöse bei rund 895 Millionen Euro, der Gewinn betrug damals 160,6 Millionen Euro. Trotz Umsätzen von etwa 1,56 Milliarden Euro in den ersten neun Monaten des laufenden Geschäftsjahres steht allerdings ein Verlust von knapp 925 Millionen Euro zu Buche.
Für das Gesamtjahr rechnet BioNTech nun mit einem Umsatz am unteren Ende der prognostizierten Spanne von 2,5 bis 3,1 Milliarden Euro. Gemeinsam mit Pfizer arbeitet das Unternehmen an der Entwicklung eines Kombinationsimpfstoffs gegen Grippe und COVID-19. Nach einer erfolgreichen Phase-3-Studie werden derzeit Anpassungen des Impfstoffkandidaten geprüft; weitere Schritte sollen mit den Gesundheitsbehörden abgestimmt werden.
Unternehmenschef Ugur Sahin sieht auch bei der Entwicklung von Krebsmedikamenten Fortschritte. In Studien zur Behandlung von Lungen- und Brustkrebs werden Daten gesammelt, die für die Planung zulassungsrelevanter Phase-3-Studien genutzt werden sollen. Eine erste Marktzulassung für ein Krebsmedikament peilt BioNTech für das Jahr 2026 an, gefolgt von jährlichen Zulassungen in der Onkologie.
An der NASDAQ notierten die ADR-Aktien zeitweise 0,88 Prozent niedriger bei 110,50 US-Dollar.
