Merck erhält grünes Licht für erweiterten Einsatz von Keytruda

Merck konnte einen bedeutenden Erfolg verbuchen, da die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA die Anwendung seines führenden Krebsmedikaments Keytruda erweitert hat. Die neue Zulassung ermöglicht den Einsatz von Keytruda bei erwachsenen Patienten mit resezierbarem, lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich, deren Tumore das Protein PD-L1 exprimieren. Laut Dr. Ravindra Uppaluri, dem leitenden Studienleiter, markiert diese Zulassung eine potenziell signifikante Veränderung im Umgang mit dieser Erkrankung. Er hob hervor, dass Keytruda das Risiko eines erneuten Auftretens, Fortschreitens oder Todes im Vergleich zur Standardbehandlung um 30 Prozent reduzieren kann. Darüber hinaus veröffentlichte Merck Zahlen, die für das Jahr 2025 etwa 72.680 neue Fälle von Kopf-Hals-Krebs und mehr als 16.680 Todesfälle infolge der Krankheit prognostizieren. Mit einem Umsatz von 7,2 Milliarden Dollar im ersten Quartal bleibt Keytruda das umsatzstärkste Medikament des Unternehmens und trägt fast die Hälfte des Gesamtumsatzes bei. Allerdings verzeichneten Mercks Aktien vor dem Handel am Freitag ein Minus von etwa 18 Prozent seit Jahresbeginn.