消息如惊雷般传来，导致艾伯维股价暴跌：美国制药巨头去年刚刚斥资87亿美元投资的新型精神分裂症药物Emraclidine，在II期临床试验中远不及预期。这对艾伯维及其投资者而言是一个沉重的打击——但对竞争对手却是意外的利好。
临床试验令人失望：Emraclidine无显著效果
周一，艾伯维宣布，在研究中测试的药物Emraclidine未能显示出对精神分裂症患者的精神病症状有“统计学显著的减少”。研究中共有752名患者参与，尽管预期很高，但与安慰剂组相比，差异并不显著。在短时间内，公司股价暴跌超过12%，市场价值缩水超过400亿美元。这对于一家在精神病学领域设定了远大目标的公司来说，是一个痛苦的时刻。
艾姆拉克利定是艾伯维以87亿美元收购Cerevel Therapeutics后，与精神分裂症药物领域最大玩家竞争战略的核心。这其中，艾伯维特别瞄准了百时美施贵宝（BMS），后者的新药Cobenfy刚在9月被批准为精神分裂症的突破性疗法。然而，现在这一目标似乎已遥不可及。
百时美施贵宝从艾伯维的挫折中获益
在艾伯维陷入困境之际，百时美施贵宝因投资者的支持而欣喜。
精神病学是制药行业的难题
多年来，精神病学被认为是制药行业最困难和风险最大的领域之一。人类大脑的复杂性以及动物模型试验往往不可靠，使得开发有效药物变得困难。因此，许多公司已经完全放弃了这一领域。然而，9月份Cobenfy的批准让人们重新燃起了希望，认为Emraclidine可能成为治疗精神分裂症的下一种突破性药物并成为成功案例。
BMO Capital Markets的分析师Evan Seigerman评论称，研究的失败对AbbVie来说是一个“困难的结果”。尽管通过Cerevel交易获得的另一种药物在晚期帕金森病研究中取得成功，但“今天的结果会给这笔87亿美元的交易蒙上阴影”。
对AbbVie策略的质疑增加
分析师们（如Guggenheim Securities的Vamil Divan）对AbbVie的长期战略表示怀疑。由于在2033年前Emraclidine可能损失15亿美元的潜在收入，该战略可能被证明过于激进。尽管AbbVie在2029年前免受重大专利到期的影响，但人们对公司增加额外增长动力的能力的怀疑正在加剧。
艾伯维首席科学官鲁帕尔·塔卡尔对结果表示失望，并强调公司将继续分析数据以确定可能的下一步。“我们相信，我们的创新研发管线将继续为患者带来重要的疗法，并将致力于为精神和神经疾病患者找到更好的治疗方法，”塔卡尔说。
是否阿布维能够将这种信心转化为真正的成功，还有待观察。同时，制药界密切关注该行业在精神分裂症治疗领域的下一步行动，目前竞争对手明显更具优势。
