Con la píldora oral GLP-1 orforglipron, Eli Lilly ha dado un paso decisivo hacia la aprobación del mercado. En un estudio central, el fármaco alcanzó todos los objetivos primarios y secundarios en diabéticos tipo 2: además de una reducción significativa del nivel de azúcar en sangre, redujo el peso corporal en promedio alrededor de un 7,9 % o 16 libras, sin efecto de meseta al final del estudio tras 40 semanas.

Los resultados podrían reorganizar el mercado de medicamentos para la obesidad y la diabetes. A diferencia de los preparados inyectables GLP-1 existentes como Mounjaro de Lilly o Ozempic y Wegovy de Novo, orforglipron es un compuesto de molécula pequeña administrado oralmente. Esto conlleva varias ventajas: mayores capacidades de producción, mejores condiciones de almacenamiento y transporte, así como una administración simplificada sin necesidad de cadena de frío o temor a las inyecciones. También podría ser más accesible en mercados globales sin estructuras logísticas estables.

„El potencial para alcanzar nuevos grupos de pacientes es enorme”, dice Jeffrey Emmick, vicepresidente sénior de desarrollo de productos en Lilly Cardiometabolic Health. Para muchos pacientes, el umbral para inyecciones es simplemente demasiado alto; una píldora diaria podría marcar la diferencia.

Mientras que Novos Rybelsus ya es un medicamento oral basado en semaglutida para el tratamiento de la diabetes, Lilly confía en orforglipron con un enfoque molecular diferente. Como pequeña molécula, el principio activo puede ser absorbido más rápidamente y no tiene las estrictas restricciones de alimentos y líquidos que se aplican a Rybelsus.

El estudio más reciente incluyó exclusivamente a diabéticos tipo 2; datos sobre el uso en pacientes con obesidad se esperan para este año. Los analistas ya anticipan ventas multimillonarias para el nuevo medicamento. El mercado global de terapias para la obesidad, dominado por Novo Nordisk y Lilly, podría alcanzar un volumen de más de 100 mil millones de dólares para 2030, según estimaciones.

Lilly solicitará la aprobación de mercado de orforglipron para la reducción de peso antes de fin de año, y la solicitud para la indicación de diabetes seguirá el próximo año. Si se aprueba el medicamento, podría ampliar significativamente el acceso a las terapias GLP-1 y poner en jaque el dominio de los medicamentos inyectables.