Attruby: BridgeBio setzt zum Schlagabtausch mit Pfizer

BridgeBio Pharma erlebt einen beachtlichen Aufschwung an der Börse, nachdem die US-Arzneimittelbehörde der neuartigen Therapie Attruby grünes Licht zur Behandlung der seltenen Herzkrankheit Transthyretin-Amyloidose-Kardiomyopathie (ATTR-CM) gegeben hat. Dies könnte einen intensiven Wettbewerb mit den bereits etablierten Medikamenten von Pfizer nach sich ziehen. Attruby, das sich durch eine nahezu vollständige Stabilisierung des Transportproteins Transthyretin auszeichnet, wird Eingang in den US-Markt mit einem Listenpreis von 18.759 Dollar für eine 28-Tage-Versorgung finden. Der Aktienwert von BridgeBio stieg infolgedessen um bis zu 28% und markierte damit den stärksten Intraday-Gewinn seit Juli 2023. Zwischenzeitlich erhitzen sich die Gemüter in der Pharmawelt, da Attruby nun direkt mit Pfizers Vyndaqel und Vyndamax konkurriert, die auf der gleichen Wirkstoffbasis von Tafamidis beruhen und letztes Jahr einen Umsatz von 3,3 Milliarden Dollar generierten. Diese Medikamente kosten derzeit circa 20.600 Dollar für die gleiche Versorgungslänge. Der Markt für ATTR-CM gewinnt an Aufmerksamkeit, da verbesserte Diagnoseverfahren die Häufigkeit der Erkrankung offenlegen - weltweit sind über 300.000 Patienten betroffen. Bisher hat BridgeBio bereits Zulassungen für zwei Medikamente zur Behandlung seltener Erkrankungen erlangt, doch der Einstieg in den ATTR-CM-Markt stellt eine deutliche Vergrößerung der Zielgruppe dar. Gleichzeitig rückt Konkurrenz aus anderen Laufrichtungen näher: Alnylam Pharmaceuticals erwartet im kommenden Jahr eine Zulassung für ihr eigenes Arzneimittel gegen ATTR-CM, während Intellia Therapeutics und Ionis Pharmaceuticals ebenfalls in den Startlöchern stehen, um sich mit ihren innovativen Ansätzen in den Wettbewerb einzuklinken.