Neue Bluttest-Option zur Früherkennung von Darmkrebs erhält FDA-Zulassung

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat ein neues Screening-Verfahren zur Früherkennung von Darmkrebs zugelassen, welches lediglich eine Blutprobe erfordert. Diese neue Testmethode könnte die Akzeptanz von Darmkrebsscreenings erhöhen, da sie im Vergleich zu einer Koloskopie oder einem Stuhltest weniger invasiv ist. Der von Guardant Health aus Palo Alto, Kalifornien, entwickelte Bluttest namens "Shield" kann Krebs im Frühstadium erkennen, der in der Regel heilbar ist. Ein großes Manko des Tests ist jedoch seine begrenzte Fähigkeit, präkanzeröse Wucherungen, deren Entfernung Krebs vorbeugen könnte, zu entdecken. Shield wird ab nächster Woche verfügbar sein und richtet sich an Personen ab 45 Jahren mit durchschnittlichem Lebensrisiko für Darmkrebs. Die Preisgestaltung des Tests wird zu einem späteren Zeitpunkt von Guardant bekannt gegeben, so Unternehmenssprecher Matt Burns. Trotz der Einschränkungen hofft man, dass der einfache Zugang zu diesem Bluttest mehr Menschen dazu bewegen wird, sich regelmäßig auf Darmkrebs untersuchen zu lassen. Im Jahr 2023 erwartet man etwa 53.000 Todesfälle durch Darmkrebs in den USA, der zweithäufigsten krebsbedingten Todesursache im Land. Regelmäßige Früherkennung könnte bis zu 73 Prozent dieser Todesfälle verhindern. Auch wenn die aktuellen Richtlinien ab dem 45. Lebensjahr regelmäßige Screenings empfehlen, gehören dennoch 25 bis 50 Prozent der Personen, die sich untersuchen lassen sollten, nicht zu den regelmäßig Untersuchten. Hier setzt man große Hoffnungen in den neuen Test, der Blutproben im Rahmen einer Routineuntersuchung oder in einem kommerziellen Labor entnehmen kann.