Takeda und Keros: Partnerschaft zur globalen Vermarktung von Elritercept

In einem bedeutenden Schritt für die biopharmazeutische Branche hat Takeda Pharmaceutical eine exklusive Lizenzvereinbarung mit Keros Therapeutics abgeschlossen. Ziel ist es, elritercept, einen aktivinhemmenden Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von Anämien, die durch hämatologische Krebserkrankungen wie myelodysplastische Syndrome und Myelofibrose verursacht werden, außerhalb von Festlandchina, Hongkong und Macau weltweit zu entwickeln und zu vermarkten. Elritercept hat von der US-amerikanischen FDA bereits den Fast Track-Status für Patienten mit sehr niedrigem, niedrigem und intermediärem Risiko bei myelodysplastischen Syndromen erhalten. Diese Erkrankungen sind durch eine unzureichende Produktion von Blutzellen gekennzeichnet, was oft zu schwerer Anämie führt. Der Wirkstoff zielt auf die Proteine Activin A und B ab, die eine zentrale Rolle in krankheitsassoziierten Anämien spielen sollen. Frühe klinische Studien zeigten eine vielversprechende Wirksamkeit und ein handhabbares Sicherheitsprofil bei Patienten mit Myelodysplasien und Myelofibrose. Derzeit sind zwei Phase-2-Studien im Gange, und die Phase-3-Studie RENEW wird bald mit der Patientenrekrutierung beginnen. Diese Evaluierung zielt darauf ab, elritercept über verschiedene Patientengruppen und Therapieansätze hinweg zu untersuchen. Finanziell gesehen, erhält Keros Therapeutics eine Vorabzahlung von 200 Millionen US-Dollar von Takeda und kann Meilensteine ​​im Wert von 1,1 Milliarden US-Dollar erwarten. Zusätzlich sind abgestufte Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz vorgesehen. Für Keros bietet diese Partnerschaft die Möglichkeit, sich auf weitere Projekte wie Cibotercept für pulmonale arterielle Hypertonie und KER-065 für Adipositas und neuromuskuläre Indikationen zu konzentrieren. An der Börse zeigt sich die positive Stimmung: Die Aktie von Keros Therapeutics legte zuletzt um 8,28 % zu, während die von Takeda um 0,40 % stieg.