Viridian Therapeutics glänzt mit bahnbrechenden Ergebnissen in Phase-III-Studie

Das Biotechnologie-Unternehmen Viridian Therapeutics erlebte kürzlich einen beeindruckenden Kursanstieg, nachdem eine Phase-III-Studie zu ihrem Medikament Veligrotug alle Hauptziele erreichte und von Patienten mit chronischer Thyroid Eye Disease (TED) gut vertragen wurde. Die internationale Studie THRIVE-2 untersuchte das intravenös verabreichte, gegen den Insulin-like Growth Factor-1 Rezeptor (IGF-1R) gerichtete Antikörperpräparat. Am Montag wurden die Ergebnisse präsentiert: Die Studiengruppe zeigte eine 56-prozentige Proptosis-Responder-Rate sowie eine durchschnittliche Reduktion der Proptosis um 2,34 mm. Zudem erzielte die Behandlungsgruppe eine 56-prozentige Diplopie-Ansprechrate, wobei 32% der Patienten eine vollständige Auflösung der Doppelbilder erfuhren, verglichen mit lediglich 14% in der Placebogruppe. TED ist bekannt für das Wachstum und die Entzündung des Gewebes hinter den Augen, was zu Symptomen wie Proptosis, einem Hervortreten der Augen, sowie Diplopie, dem Sehen von Doppelbildern, führen kann. Angesichts der Ergebnisse äußerte sich CEO Steve Mahoney sehr positiv: „Die Ergebnisse der THRIVE-2 Studie übertrafen unsere Erwartungen und zeigen eine beeindruckende Wirksamkeit und Sicherheit von Veligrotug bei nur fünf Infusionen. Diese Resultate bestätigen das Potenzial unseres Medikaments, die bevorzugte Behandlung für aktive und chronische Formen von TED zu werden.“ Infolge der Bekanntgabe dieser Ergebnisse stieg der Aktienkurs von Viridian über 20 Prozent, von 17,85 US-Dollar am vergangenen Freitag auf 21,54 US-Dollar am Montag. Parallel dazu laufen zwei weitere Studien, REVEAL-1 und REVEAL-2, die sich ebenfalls mit der Wirksamkeit von Veligrotug bei TED befassen. Erste Ergebnisse werden in der ersten Hälfte des Jahres 2026 erwartet. Tony Casciano, Chief Commercial Officer von Viridian, betonte die Einzigartigkeit von Veligrotug, insbesondere für Patienten, die bisher nicht adäquat behandelt werden konnten: „Die Stärke und die Gesamtheit unseres Studienprogramms könnten entscheidend für den Marktzugang sein und die Nutzung unserer Therapie auch für Patienten ermöglichen, deren Bedürfnisse bisher nicht erfüllt wurden.“