FDA genehmigt innovative Therapie von Merus: Neue Hoffnung für schwer behandelbare Krebserkrankungen

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat eine neue Therapie von Merus genehmigt, die auf ein bestimmtes Gen abzielt und somit die Behandlungsoptionen für Patienten mit schwierig zu behandelnden Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebserkrankungen erweitert. Diese innovative Therapie trägt den Markennamen Bizengri und fokussiert sich auf das NRG1-Gen, das mit der Entstehung und dem Fortschreiten mehrerer Tumorarten in Verbindung gebracht wird. Erstmals steht damit eine zugelassene Therapie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und einem Adenokarzinom des Pankreas zur Verfügung, die eine NRG1-Genfusion aufweisen. Diese genetische Zielgerichtetheit verspricht, eine neue Ära der personalisierten Medizin einzuläuten und Patienten mit ansonsten begrenzten Therapieoptionen eine neue Perspektive zu bieten. Mit dieser Entscheidung unterstreicht die FDA ihre Verpflichtung zur Förderung fortschrittlicher Therapien durch regulative Unterstützung und ebnet den Weg für die Entwicklung weiterer genetisch gezielter Behandlungsmethoden.