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Innoviva sichert sich Exklusivrechte zur Verbreitung von Zevtera in den USA
Eulerpool Research Systems •17 dic 2024
Takeaways NEW
- Innoviva schließt einen exklusiven Vertriebsvertrag mit Basilea Pharmaceutica für Zevtera in den USA ab.
- Zevtera ist das einzige MRSA Cephalosporin-Antibiotikum, das von der FDA zur Behandlung bestimmter schwerer Infektionen zugelassen ist.
Innoviva hat eine exklusive Vertriebs- und Lizenzvereinbarung mit Basilea Pharmaceutica getroffen, um das fortschrittliche Cephalosporin-Antibiotikum Zevtera in den USA zu vermarkten. Zevtera, das im April von der FDA zugelassen wurde, hat sich als einziges Methicillin-resistentes Staphylococcus aureus (MRSA) Cephalosporin-Antibiotikum für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Blutbahninfektionen und Endokarditis ausgezeichnet. Die neue Vereinbarung unterstreicht die Bedeutung von Zevtera in der Behandlung von SAB, einschließlich der rechtsseitigen infektiösen Endokarditis, sowie bei akuten bakteriellen Haut- und Hautstrukturinfektionen. Darüber hinaus wird es auch für erwachsene und pädiatrische Patienten mit ambulant erworbener bakterieller Pneumonie eingesetzt. Mit dieser Partnerschaft zielt Innoviva darauf ab, Zevtera als wichtige Option im Kampf gegen schwer behandelbare bakterielle Infektionen in den USA zu etablieren und somit die Verfügbarkeit innovativer Antibiotika für Patienten zu erweitern.
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