Bayers Kurs-Auftrieb durch US-Zulassung eines Hoffnungsträgers
Eulerpool Research Systems •14. Juli 2025
Takeaways NEW
- Bayer-Aktien steigen nach FDA-Zulassung in den USA.
- Finerenon (Kerendia) erhält Marktzulassung für Herzinsuffizienz.
Die jüngste Entscheidung der US-amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA hat den Aktien von Bayer in einem schwachen Marktumfeld zu einem bemerkenswerten Anstieg verholfen. Trotz eines unangenehmen Marktklimas kletterten die Aktien des Pharma- und Agrarchemieriesen zeitweise um ein Prozent und notierten am Nachmittag immer noch um 0,7 Prozent höher. Damit platzierte sich Bayer als einer der wenigen DAX-Werte im positiven Bereich. Seit Beginn des Jahres hat sich die Aktie bereits um beeindruckende 42 Prozent erholt.
Ausschlaggebend für diesen Kursgewinn ist die Zulassung des Medikaments Finerenon. Bayer hat grünes Licht erhalten, das Mittel unter dem Markennamen Kerendia zur Behandlung einer bestimmten Form von Herzinsuffizienz in den USA zu vermarkten. Währenddessen laufen bereits Anträge für eine Zulassung in weiteren bedeutenden Märkten, darunter die EU, China und Japan. Das Medikament wird als ein Hoffnungsträger im Pharmageschäft von Bayer angesehen.
Eulerpool Markets
Finance Markets
New ReleaseEnterprise Grade
Institutional
Financial Data
Access comprehensive financial data with unmatched coverage and precision. Trusted by the world's leading financial institutions.
- 10M+ securities worldwide
- 100K+ daily updates
- 50-year historical data
- Comprehensive ESG metrics

Save up to 68%
vs. legacy vendors