Studienergebnisse zu Prasinezumab bei Parkinson: Ein Lichtblick mit Einschränkungen

Die irische Biotechnologiefirma Prothena Corporation hat zusammen mit Roche neue Ergebnisse ihrer Phase-IIb-Studie zu Prasinezumab veröffentlicht. Diese untersuchte 586 Patienten in einem frühen Stadium der Parkinson-Erkrankung. Zwar konnte das Medikament in den primären Endpunkten nicht vollständig überzeugen, da es die erhoffte Verlängerung der motorischen Progression nicht erreichte, dennoch zeigten sich in einigen sekundären Endpunkten positive Hinweise auf eine gute Verträglichkeit und keine neuen Sicherheitssignale. Ein tiefergehender Datensatz wird derzeit in Zusammenarbeit mit Roche analysiert und soll auf einer zukünftigen medizinischen Konferenz vorgestellt werden. Gene Kinney, Präsident und CEO von Prothena, betonte die Bedeutung des Fortschritts im Streben nach einer krankheitsmodifizierenden Behandlung für Parkinson-Patienten und lobte die Führungsrolle der Unternehmen im Bereich der anti-Alpha-Synuclein-Antikörper. Parallel laufen weitere Studien, darunter die offenen Verlängerungsstudien PASADENA und PADOVA, die positive Entwicklungen bei den motorischen Symptomen über vier Jahre hinweg zeigen. Im PADOVA-Trial erhielten Teilnehmer entweder Prasinezumab oder ein Placebo, gefolgt von einer zweijährigen offenen Phase mit aktiver Behandlung. Währenddessen gibt es weitere Entwicklungen im Bereich der Parkinsontherapie: UCB hat die Entwicklung von Minzasolmin nach enttäuschenden ORCHESTRA-Studienergebnissen eingestellt, während Mitsubishi Tanabe Pharma America Erfolge mit ND0612 in einer Phase-III-Studie verzeichnete.