GSK informó el jueves de avances prometedores en su medicamento para el cáncer de sangre retirado, Blenrep, y planteó la posibilidad de que el medicamento vuelva al mercado.
Ahora, la empresa ha presentado resultados "estadísticamente significativos y clínicamente relevantes" para Blenrep en combinación con BorDex, un enfoque terapéutico común para el tratamiento del mieloma múltiple refractario o recurrente. La combinación Blenrep/BorDex redujo significativamente el riesgo de muerte en comparación con Darzalex de Johnson & Johnson y BorDex, lo que podría tener un impacto positivo en las prácticas de tratamiento futuras, como explicó Luke Miels, Director Comercial de GSK.
Ya en febrero, GSK había informado que la combinación Blenrep/BorDex casi triplicó el tiempo en el que se puede prevenir el progreso de la enfermedad en comparación con Darzalex/BorDex. Los datos completos se presentarán en diciembre en una conferencia de hematología en los EE. UU.
GSK ha presentado solicitudes de aprobación a nivel mundial respaldadas por los nuevos resultados y espera decisiones para el próximo año. En caso de aprobación, la empresa espera que las ventas anuales máximas de Blenrep superen los 3 mil millones de libras.
A pesar de la caída del 0,4 por ciento de las acciones de GSK en la bolsa de Londres, la empresa sigue confiada. Aunque la oncología representa actualmente solo una pequeña parte del negocio – apenas 373 millones de libras en ventas en el último trimestre con ingresos totales de 8 mil millones de libras – GSK tiene grandes esperanzas en Blenrep y el fármaco de inmunoterapia Jemperli, que actualmente está aprobado para el cáncer de endometrio y se espera que alcance el estatus de superventas.
Luke Miels, quien se unió a GSK desde AstraZeneca en 2017, destacó los avances logrados a través de la construcción de un equipo de expertos en oncología. Con la nueva experiencia, GSK ha mejorado la comprensión de la dosificación y los efectos secundarios de visión borrosa asociados con Blenrep. Blenrep también podría representar una alternativa a las costosas terapias con células CAR-T, en las que las propias células T del paciente se modifican genéticamente e infunden para combatir tumores.
