AstraZeneca ha sufrido otro revés en el desarrollo de su nuevo medicamento contra el cáncer después de que los resultados más recientes de estudios mostraran que Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) no pudo prolongar significativamente la supervivencia de las pacientes con cáncer de mama en estado avanzado. Esto afecta gravemente a la empresa en sus ambiciosos planes de alcanzar una facturación de 80 mil millones de dólares para el 2030.

[Dato-DXd], un llamado conjugado de anticuerpo y fármaco, fue desarrollado en colaboración con la empresa japonesa Daiichi Sankyo. Según informó AstraZeneca el lunes, el fármaco no mostró en los estudios clínicos una mejor efectividad en la supervivencia de las pacientes tratadas previamente con terapias hormonales en comparación con la quimioterapia estándar.

Diese Nachricht sorgte für einen leichten Rückgang der AstraZeneca-Aktie um 1 Prozent an der Londoner Börse. Bereits Anfang des Monats hatte der Wirkstoff in Studien zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ebenfalls enttäuschende Ergebnisse geliefert, was die Aktien des Unternehmens um fast 5 Prozent fallen ließ.
Esta noticia provocó una ligera caída de la acción de AstraZeneca en un 1 por ciento en la Bolsa de Londres. A principios de mes, el fármaco ya había arrojado resultados decepcionantes en estudios para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas, lo que hizo que las acciones de la empresa cayeran casi un 5 por ciento.

A pesar de estos reveses, AstraZeneca sigue siendo optimista. David Fredrickson, jefe de la división de Oncología de la empresa, enfatizó, tras los resultados decepcionantes sobre el cáncer de pulmón, que Dato-DXd todavía tiene un potencial para alcanzar ventas anuales de 5 mil millones de dólares. El medicamento desempeña un papel central en la estrategia de AstraZeneca para casi duplicar los ingresos hasta 2030. Estudios anteriores habían demostrado que Dato-DXd podía retrasar la progresión del cáncer de mama en comparación con la quimioterapia durante dos meses.

El resultado, sin embargo, está a la sombra del éxito de Enhertu, otro conjugado de anticuerpo-fármaco que también fue desarrollado con Daiichi Sankyo y que ya ha logrado avances significativos en la terapia del cáncer de mama. Susan Galbraith, jefa de investigación de oncología en AstraZeneca, enfatizó que Dato-DXd sigue ofreciendo un beneficio para los pacientes y que la empresa continuará discutiendo el uso del medicamento con las autoridades reguladoras.

Los analistas, sin embargo, ven la situación de manera más crítica. Peter Welford de Jefferies declaró que los resultados recientes podrían debilitar aún más la confianza en el medicamento y complicar los procesos de aprobación regulatoria. Las autoridades estadounidenses decidirán este año sobre la aprobación de Dato-DXd para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico.

Dato-DXd apunta a tipos de cáncer de mama con receptores hormonales positivos, que representan entre el 70 y el 80 por ciento de los casos.

Ken Takeshita, director de investigación y desarrollo en Daiichi Sankyo, se mostró orgulloso de los avances con Enhertu a pesar de los contratiempos y destacó el continuo compromiso de la empresa para seguir desarrollando Dato-DXd como posible opción de tratamiento.

Simultáneamente, AstraZeneca anunció el lunes que el medicamento para el asma Fasenra ha recibido una evaluación positiva de las autoridades europeas para el tratamiento de la rara enfermedad autoinmune granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, lo que allana el camino para su aprobación en la UE.