Ipsen sichert sich wegweisende Krebsinnovation durch Partnerschaft mit Biomunex
Eulerpool Research Systems •4. Dez. 2024
Takeaways NEW
- Ipsen erwirbt Rechte zur Entwicklung und Vermarktung des bispezifischen Antikörpers BMX-502 von Biomunex.
- Die Kooperation verspricht Biomunex finanzielle Erträge von bis zu 610 Millionen US-Dollar.
In einer wegweisenden Partnerschaft zwischen Ipsen und Biomunex Pharmaceuticals stellt sich Ipsen an die Spitze der onkologischen Innovation. Der exklusive weltweite Lizenzvertrag beider Unternehmen betrifft BMX-502, einen vielversprechenden bispezifischen Antikörper, der die neuartigen MAIT-Zellen aktiviert und gezielt gegen bösartige Zellen vorgeht. Dank dieses Vertrags erhält Ipsen umfassende Rechte an der Entwicklung, Produktion und Vermarktung von BMX-502.
Während Biomunex das IND-Paket (Investigational New Drug) abschließt, bereitet sich Ipsen auf den Beginn der Phase-I-Studie vor, indem es die erforderlichen Anträge und die klinische Entwicklung vorantreibt. Diese Partnerschaft verspricht Biomunex finanzielle Erträge von bis zu 610 Millionen US-Dollar sowie gestaffelte globale Lizenzgebühren.
Mary Jane Hinrichs, die Vizepräsidentin für frühzeitige Entwicklung bei Ipsen, kommentiert, dass BMX-502 das bestehende Portfolio an T-Zell-Engagern erweitert und potenziell entscheidende Therapien für Menschen mit soliden Tumoren liefern könnte. Das innovative Programm zielt darauf ab, die Herausforderungen in der Behandlung wie dosislimitierende Toxizität zu überwinden.
BMX-502 zielt mithilfe der BiXAb-Technologie von Biomunex spezifisch auf das Glypican-3 (GPC3)-Tumorantigen, welches in zahlreichen Krebsarten stark exprimiert ist. Diese innovative Therapieform soll vor allem in Schleimhaut- und Barrieregeweben MAIT-Zellen aktivieren, um Tumoren effektiv zu behandeln.
Dr. Pierre-Emmanuel Gerard, CEO und Präsident von Biomunex, betont die Bedeutung dieser Kooperation für die neuartige MAIT-Engager-Technologie und sieht darin einen bedeutenden Fortschritt in der Entwicklung disruptiver Immuntherapien. Unterdessen erhielten Ipsen's Bemühungen im Bereich der Arzneimittelentwicklung einen weiteren Schub durch die Zulassung von Elafibranor durch die britische Gesundheitsbehörde zur Behandlung von primärer biliärer Cholangitis im Jahr 2024.
Mit dieser strategischen Allianz festigt Ipsen nicht nur seine Position als Vorreiter in der Onkologie, sondern stellt auch sicher, dass transformative Behandlungen weltweit verfügbar werden.
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