Novo Nordisk und Ascendis Pharma: Kooperation im Kampf gegen Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen

In einer vielversprechenden Allianz haben Novo Nordisk und Ascendis Pharma beschlossen, bei der Entwicklung von Therapien gegen Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zusammenzuarbeiten. Im Zentrum dieser Kooperation steht unter anderem ein Glucagon-like Peptide Rezeptor-Agonist (GLP-1RA), der nur einmal monatlich verabreicht werden muss. Die beiden dänischen Unternehmen richten ihren Fokus auf die Adipositas- und Typ-2-Diabetes-Produkte von Novo Nordisk. Hierbei wird der monatliche GLP-1RA als Hauptkandidat des Gemeinschaftsunternehmens entwickelt. Novo Nordisk erhält exklusive Rechte an den entstehenden Produkte für Stoffwechselerkrankungen, um diese in weitere therapeutische Gebiete zu expandieren. Wegovy und Ozempic sind bekannte GLP-1RA-Produkte von Novo Nordisk, mit erwarteten Umsätzen von 42,85 Milliarden US-Dollar im Jahr 2030. Hauptkonkurrent ist Eli Lilly mit Tirzepatid, das im selben Jahr 57,65 Milliarden US-Dollar einspielen soll. Für Patienten wäre ein monatliches Präparat besonders attraktiv im Vergleich zu den bisher wöchentlichen Einnahmeverfahren. Im Rahmen der am 4. November geschlossenen Vereinbarung wird Ascendis Novo Nordisk eine exklusive weltweite Lizenz seiner TransCon-Technologie gewähren, um Produkte für Stoffwechselkrankheiten zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten. Zudem wird Ascendis produktbezogene Lizenzen in den Bereichen Herz-Kreislauf-Erkrankungen bereitstellen. Im Gegenzug kann Ascendis Vorauszahlungen von bis zu 285 Millionen US-Dollar erwarten, zusammen mit Entwicklungs- und Zulassungsmeilensteinzahlungen für jedes betreffende Produkt sowie umsatzabhängige Meilensteinzahlungen und gestaffelte Lizenzgebühren aus Nettoverkäufen. Die endgültige Vertragsausführung hängt von regulatorischen Genehmigungen ab, die bis Ende 2024 angestrebt werden. Ascendis' TransCon-Plattform ermöglicht die vorübergehende Verbindung eines inerten Trägers mit einem Arzneimittel für die systemische oder lokale Freisetzung einer therapeutischen Nutzlast. Bereits erhielt Ascendis die Zulassung der US-amerikanischen FDA für sein TransCon-basiertes Medikament Yorpvipath im August 2024 und reichte im Oktober eine Ergänzung zur biologischen Lizenz für TransCon hGH ein. Die Aktien von Ascendis erlebten nach der Bekanntgabe der Vereinbarung einen leichten Anstieg von 1,5 %, was dem Unternehmen zu einer Marktkapitalisierung von 7,5 Milliarden US-Dollar verhilft. Laut GlobalData wird erwartet, dass Ascendis 2024 weltweit Erlöse von 508 Millionen US-Dollar mit einer Steigerung auf 4,2 Milliarden US-Dollar jährlich bis 2030 erzielen wird.