Durchbruch in der Krebsdiagnostik: Guardant Health erhält FDA-Zulassung für revolutionären Bluttest

Die Aktien von Guardant Health haben nach einer bedeutenden Entscheidung der US-Regulierungsbehörden einen Aufschwung erlebt. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) genehmigte den bahnbrechenden Bluttest des Unternehmens für die Früherkennung von Darmkrebs. Der als Shield bekannte Test bietet eine Möglichkeit der Vorsorgeuntersuchung für Erwachsene ab 45 Jahren, die ein durchschnittliches Risiko für diese Krankheit aufweisen. Der Test erhielt grünes Licht zu einer Zeit, in der die Inzidenz von Darmkrebs bei jüngeren Amerikanern besorgniserregend ansteigt. Guardant Health mit Sitz in Palo Alto, Kalifornien, vermeldete, dass Shield damit der erste Bluttest ist, der als primäres Screening-Instrument für Darmkrebs zugelassen wurde. Diese Entwicklung kann von großer Bedeutung sein, da Darmkrebs die zweithäufigste krebsbedingte Todesursache in den USA darstellt.